Farmaci, Aifa: divieto uso prodotti con Ranitidina, anche Buscopan antiacido

Oltre al ritiro diretto di 195 farmaci con ranitidina prodotti dalla ditta indiana Saraca Laboratories, per la presenza di un'impurita' potenzialmente cancerogena, l'Aifa ha disposto anche il divieto di utilizzo di tutti gli altri farmaci con lo stesso principio attivo, utile ad alleviare i bruciori di stomaco, i reflussi e le ulcere. Si tratta di una lista di 516 prodotti, che l'Agenzia invita a utilizzare in attesa di controlli: dal Raniben Cpr aUlcex Cpr, e ancora Ranitidina Eg 300 mg, Ranibloc, e anche il Buscopan antiacido, compresse effervescenti da 75 mg, di cui sono 12 ilotti da non utilizzare. E poi lo Zentiva, lo Zantac, l'Hexaliniettabile. L'elenco completo dei farmaci, sia quelli ritirati che quelli al momento vietati (ma anche un elenco di quelli ancoraautorizzati a oggi) e' disponibile sul sito dell'Agenzia del Farmaco all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina. 

PRECISAZIONE

In merito alla disposizione a scopo precauzionale disposta da AIFA e comunicata in data 20 settembre 2019, Sanofi precisa che il prodotto implicato dal divieto di utilizzo da parte di Aifa è Buscopan Antiacido e non Buscopan, come erroneamente riportato dalla vostra testata (inizialmente nel titolo era scritto solamente Buscopan, ndr).