Bronchiettasie, presentata la prima 
associazione di pazienti. Video

Incontro oggi a Milano tra pazienti medici, istituzioni ed industria per parlare delle bronchiettasie nell’Aula Magna del Padiglione Mangiagalli dell’Ospedale Maggiore di Milano. 

Le bronchiettasie rappresentano una patologia respiratoria cronica caratterizzata da una dilatazione abnorme e permanente di parte dell’albero bronchiale nel contesto di una sindrome clinica che comprende tosse quotidiana, espettorazione mucopurulenta ed infezioni polmonari ricorrenti.

E' stata un’occasione importante per confrontarsi su un tema che ha assunto un’importanza sempre maggiore. Basti pensare che un recente studio ha evidenziato come dal 2005 al 2011 è stato registrato un aumento delle ospedalizzazioni per bronchiettasie con un incremento medio del tasso per età del 2.9% annuo. Per questi motivi è ancora più importante la nascita della prima associazione di pazienti affetti da questa patologia.





Durante la giornata sono stati toccati non solo i punti essenziali dalla diagnosi al trattamento delle bronchiettasie, ma anche discusse tematiche di carattere organizzativo e sanitario con rappresentanti di enti istituzionali e opportunità di collaborazione tra associazioni di pazienti e industrie.

“Per un lungo periodo di tempo le bronchiectasie erano considerate solo come una “malattia radiologica” - sottolinea il prof. Francesco Blasi - mentre ora sappiamo quanto sia importante dal punto di vista clinico e quanto sia debilitante per il paziente. L’incontro, mettendo a confronto autorità sanitarie e politiche, operatori sanitari, industria farmaceutica e pazienti, ha come scopo di approfondire il percorso gestionale del soggetto affetto da bronchiectasie per affrontare insieme le sfide del prossimo futuro in termini di educazione alla malattia, assistenza integrata e ricerca translazionale”.


Antonella Previdi, Presidente Associazione malati da NTM, nel suo intervento ha sottolineato come ci sia bisogno di "maggiore attenzione e cura" verso queste patologie.

Di seguito l'intervento di Gianna Puppo Fornaro, presidente Lega Italiana fibrosi cistica.