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Medicina
Aspirina, ritira alcuni lotti. Aspirina e Alka Effer: ecco i lotti ritirati

Allerta aspirina, l'Aifa ritira alcuni lotti per problemi di imballaggio


Aspirina e i lotti ritirati dall'Aifa. Vi spieghiamo perché.


Aspirina, Aifa ritira alcuni lotti. Allerta Aspirina, ecco perché


L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro di alcuni lotti dell’aspirina , prodotta dalla Bayer a causa di problemi di imballaggio che potrebbero compromettere la qualità del medicinale. Alcune confezioni potrebbero presentare un colore anomalo.


Aspirina, Aifa ritira alcuni lotti. Allerta Aspirina, ecco i lotti ritirati


004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1BKK feb-18
004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1AGN gen-18
004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1BL5 gen-18
004763405 Aspirina 500 mg granulato x 10 bustine BTT1CPS lug-18
04763544 Aspirina 500 mg granulato x 20 bustine BTT185R gen-18

 

ASPIRINA E ALKA EFFER (BAYER): I LOTTI RITIRATI


004601023 ALKA EFFER 20 compresse BTAHTUO mar-19
004601023ALKA EFFER 20 compresse BTAHELO mag-19


Aspirina, Aifa ritira alcuni lotti. Allerta Aspirina, la procedura di ritiro


Il provvedimento, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello «Sportello dei Diritti», si è reso necessario a seguito della notifica di allerta rapida e della dichiarazione di non conformità alle norme di buona fabbricazione del sito di produzione». La ditta Bayer ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.


Aspirina, Aifa ritira alcuni lotti. Allerta Aspirina, l’allarme spagnolo


Solo qualche giorno fa era stata lanciata un’altra allerta dall’Agenzia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) che aveva ordinato il ritiro di altri lotti. I controlli di routine avevano evidenziato che la qualità dello strato di alluminio in pochi di alcuni lotti del farmaco, «aveva alterato le proprietà di allungamento». A causa di questo problema, nel processo di fabbricazione del materiale di imballaggio si sono formati «piccoli fori nello strato di alluminio,» quindi è possibile che «le preparazioni medicinali possono andare incontro ad un’alterazione dell’aspetto fisico del prodotto e potenzialmente potrebbe verificarsi una degradazione prematura» a causa del materiale di imballaggio che, in alcuni casi potrebbe provocare piccoli fori.

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