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Tutto su: malattie genetiche cure

Premio OMAR a Sen. Sileri: "Va finanziato piano nazionale sulle malattie rare"

Lunedì, 25 marzo 2019
Il direttore dell’Osservatorio Malattie Rare Ilaria Ciancaleoni Bartoli al convegno “Malattie rare: confronto, ascolto, azione” organizzato dal M5S in Senato

Distrofia di Duchenne: necessario ridurre i tempi della diagnosi da 5 a 2 anni

Domenica, 10 marzo 2019
PTC Therapeutics Italia investe in un progetto che parte dal sospetto diagnostico delle malattie neuromuscolari rare

Malattie rare: insufficienza intestinale a un passo dal riconoscimento

Mercoledì, 6 marzo 2019
L'annuncio in Parlamento, durante il convegno di Un Filo per la Vita, con i Senatori Binetti e Sileri e la conduzione di Lorenzo Zacchetti di affaritaliani.it

Social rare: pubblicato il Libro Bianco sulla legge del "Dopo di Noi"

Domenica, 3 marzo 2019
La prefazione è della Senatrice Paola Binetti, nella sua qualifica di Presidente dell'Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare

Malattie rare: L'elenco dei vincitori della VI° edizione del Premio OMaR

Venerdì, 1 marzo 2019
Il Premio in memoria di Eugenio Aringhieri va ad Anna Medolesi per il suo lavoro sul'editing genomico

UNIAMO: report sulle difficoltà quotidiane di chi soffre di malattie rare

Giovedì, 28 febbraio 2019
In occasione della XII edizione della Giornata delle Malattie Rare pubblica i dati di “Juggling care and daily life – gestire l’assistenza e la vita quotidiana"

Corporate, il giornale delle imprese

FiberCop: ottenuta l’approvazione da SBTi per i suoi obiettivi di decarbonizzazione

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Gruppo FS: firmato un Memorandum con l’Ucraina per lo sviluppo della rete ferroviaria

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Yellow Tech, annunciata la nascita dell'Associazione Italiana Formatori di Intelligenza Artificiale

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Poste Italiane lancia 'postemyvoice': l’intelligenza artificiale al servizio dei clienti

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Salvini: "Spero di poter tornare in Cina entro la fine del 2025, l'Italia deve esserci"

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Incendio a Saint-Tropez: in fiamme il maxi yacht Sea Lady II, evacuati tutti gli occupanti

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